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epithelial-to-mesenchymal transition

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10

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103038
    ML327
    4 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
    ML327
  • HY-W014502
    D-Kynurenine

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。
    D-Kynurenine
  • HY-18766
    EW-7195

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Cancer
    EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
    EW-7195
  • HY-124745
    KY-05009

    		MAP4K Wnt Apoptosis Cancer
    KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。
    KY-05009
  • HY-W014502R
    D-Kynurenine (Standard)

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    D-犬尿氨酸 (标准品) D-Kynurenine (Standard)是D-Kynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。
    D-Kynurenine (Standard)
  • HY-122965
    Batatasin III

    		FAK Akt Cancer
    山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。
    Batatasin III
  • HY-P99589
    Sotevtamab

    16B5; AB-16B5

    		 Apoptosis Cancer
    Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
    Sotevtamab
  • HY-156512
    DT-6

    		TGF-beta/Smad Cancer
    DT-6 是一种有效的TGF-β1 抑制剂。DT-6 能抑制 M2 巨噬细胞诱导的上皮到间质转化和癌细胞的侵袭性迁移。DT-6 可用于癌症相关疾病的研究。
    DT-6
  • HY-147722
    hCAIX-IN-8

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-8 (compound 7i) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂，CAII、CAIX、CAVA 的IC50s 分别为 1.99, 0.024, 1.10 µM。hCAIX-IN-8 具有低毒性的抗增殖活性。hCAIX-IN-8 减少上皮细胞向间充质细胞的转化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-8 抑制细胞迁移和定植。
    hCAIX-IN-8
  • HY-161253
    OSU-ERb-12

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    OSU-ERb-12 是一种 ERβ 激动剂，在体外和体内均抑制卵巢癌细胞增殖。OSU-ERb-1降低 Snail 的表达。
    OSU-ERb-12

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